赵姗姗^１，卢华^２，张月成^１*，赵继全^１

（１．河北工业大学化工学院，天津300130；２．石药集团河北中润制药有限公司，石家庄050041）

摘要: D(-)-酒石酸二乙酯(1)分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶反应，合成了D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺2和3。分别以1~3为手性配体与钛酸异丙酯配合，催化过氧化氢异丙苯(CHP)不对称氧化埃索美拉唑前体(Eso-I)合成埃索美拉唑。结果表明，由配体2或3构成的催化体系在埃索美拉唑合成上显示出较高的催化活性和对映选择性。例如，当以2为配体，甲苯为溶剂，在优化的条件下进行反应时，Eso-I的转化率达84.7%，埃索美拉唑的选择性达91.8%，对映体过量值达89.0%。

关键词: D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺；硫醚；不对称氧化；埃索美拉唑

E-mail: zyctju@yahoo.com.cn 

《分子催化》,2012,(1):46-51